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      加藥系統運行狀態監測與藥劑管理全流程規范

      2025年12月13日 16:15:59人氣:102來源:山東明基環保設備有限公司

      一、運行狀態監測要點

      計量泵監測

      機械狀態:聽診運行聲音是否異常(如金屬摩擦聲),檢查振動幅度(手持式測振儀檢測),測量泵體表面溫度(紅外測溫儀,≤60℃)。

      參數穩定性:觀察壓力表波動范圍(±0.1MPa內為正常),流量計示數偏差(與設定值對比,誤差±5%)。

      密封性檢查:隔膜泵需重點檢查法蘭連接處,使用熒光檢漏劑或氨氣法檢測微泄漏。

      控制系統驗證

      參數核對:通過HMI界面對比PLC/DCS液位、壓力數據與實際傳感器讀數,偏差超5%需校準。

      報警測試:手動觸發低液位(模擬液位降至10%)、過載(短接電流信號)測試聲光報警及聯鎖停機功能。

      指示燈狀態:電源/運行/故障指示燈需與設備實際狀態一致,異常時檢查繼電器觸點。

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      管道閥門巡檢

      滲漏檢查:法蘭、螺紋連接處用白布擦拭,觀察水漬或結晶痕跡;閥門開關扭矩需符合手冊要求(如DN50閥門≤30N·m)。

      特殊閥門:止回閥需測試反向密封性(關閉后壓力下降≤0.05MPa/min),背壓閥通過調節彈簧預緊力維持0.3~0.5MPa。

      堵塞預警:易結晶藥劑(如次氯酸鈉)管道需關注流速下降(超聲波流量計檢測)或壓力異常升高(壓力表讀數超設定值10%)。

      二、藥劑管理規范

      儲藥罐操作

      液位控制:采用雷達液位計與浮球開關雙重監測,存量低于20%時觸發自動補藥信號,補藥后攪拌器需運行30分鐘確保混合均勻。

      攪拌器維護:檢查減速機油位(油窗1/2~2/3處),聯軸器對中偏差≤0.1mm,異常振動時需重新緊固地腳螺栓。

      藥劑質量控制

      有效期管理:建立藥劑臺賬,近效期(3個月內)藥劑貼黃色標簽,過期藥劑單獨存放并標注“禁用”。

      相容性存儲:酸類(如鹽酸)與堿類(如*)分庫存放,氧化劑(如次氯酸鈉)與還原劑(如亞*)間距≥5米。

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