攻克腎臟單細(xì)胞分離難題！專(zhuān)用解離酶讓實(shí)驗(yàn)效率翻倍

小鼠腎臟單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，“酶解”環(huán)節(jié)始終是科研人員的核心困擾：酶解力度不足，細(xì)胞團(tuán)無(wú)法充分分散，導(dǎo)致后續(xù)流式分選、測(cè)序等實(shí)驗(yàn)有效樣本量不足；酶解力度過(guò)強(qiáng)，又會(huì)造成細(xì)胞膜損傷，細(xì)胞存活率大幅下降，類(lèi)器官培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)難以推進(jìn)。針對(duì)這一普遍痛點(diǎn)，Meilizer 腎臟專(zhuān)用單細(xì)胞解離酶應(yīng)運(yùn)而生，以貼合腎臟組織特性的設(shè)計(jì)，為科研工作提供高效解決方案。

產(chǎn)品特性：貼合腎臟組織，平衡效率與保護(hù)

腎臟組織間質(zhì)密集、細(xì)胞類(lèi)型多樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，使得普通消化酶難以兼顧解離效果與細(xì)胞完整性。Meilizer 腎臟專(zhuān)用解離酶通過(guò)優(yōu)化酶組分搭配，實(shí)現(xiàn)了兩大核心突破：

1.高效解離：能夠針對(duì)性分散腎小管、腎小球等不同類(lèi)型的腎臟細(xì)胞，避免細(xì)胞團(tuán)聚集，保障實(shí)驗(yàn)樣本的均一性；

2.溫和保護(hù)：解離過(guò)程中減少對(duì)細(xì)胞膜的損傷，保留細(xì)胞原有活性與健康狀態(tài)，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)奠定良好基礎(chǔ)。

實(shí)測(cè)性能：數(shù)據(jù)支撐實(shí)驗(yàn)價(jià)值

經(jīng)過(guò)實(shí)際實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，該專(zhuān)用酶呈現(xiàn)出穩(wěn)定優(yōu)異的性能表現(xiàn)：

1.細(xì)胞存活率：90.38%，顯著高于普通酶 70%-80% 的常規(guī)區(qū)間，有效提升實(shí)驗(yàn)成功率；

2.細(xì)胞濃度：活細(xì)胞濃度達(dá)2.73×10?/mL，總細(xì)胞濃度3.02×10?/mL，單次提樣即可滿足多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求，減少樣本反復(fù)提取的損耗；

3.細(xì)胞狀態(tài)：平均直徑 10.71μm，圓潤(rùn)度0.42，細(xì)胞形態(tài)規(guī)整、活性良好，適配流式分析、測(cè)序、類(lèi)器官培養(yǎng)等多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景；

4.結(jié)團(tuán)控制：結(jié)團(tuán)率為 30.79%，若需應(yīng)用于對(duì)結(jié)團(tuán)率要求較高的實(shí)驗(yàn)，可通過(guò)延長(zhǎng)消化時(shí)間、更換精細(xì)濾網(wǎng)等簡(jiǎn)單操作進(jìn)一步優(yōu)化。

科研價(jià)值：降本增效，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程

此前，許多科研團(tuán)隊(duì)因普通酶性能不足，需多次重復(fù)提樣以彌補(bǔ)活細(xì)胞量的短缺，不僅消耗大量實(shí)驗(yàn)樣本與時(shí)間，還增加了試劑、設(shè)備等科研成本。Meilizer 腎臟專(zhuān)用解離酶憑借高活率、-的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn) “一次提樣即滿足實(shí)驗(yàn)需求”，大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期，降低重復(fù)實(shí)驗(yàn)成本，讓科研人員能夠?qū)⒏嗑ν度氲胶诵难芯恐小?/span>

適用范圍

該產(chǎn)品專(zhuān)為腎臟單細(xì)胞分離設(shè)計(jì)，適用于生命科學(xué)領(lǐng)域中腎臟相關(guān)的基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)、疾病機(jī)制探索等方向，可支撐流式細(xì)胞分析、單細(xì)胞測(cè)序、類(lèi)器官培養(yǎng)等多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)的開(kāi)展，為科研項(xiàng)目提供穩(wěn)定可靠的耗材支持。

注意事項(xiàng)：本產(chǎn)品僅供科研使用；如下游實(shí)驗(yàn)需無(wú)菌培養(yǎng)，全程需在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作，避免污染；酶解需在37℃，其他操作均在冰上操作，嚴(yán)格控制溫度；根據(jù)組織酶解量調(diào)整酶解時(shí)間，勤觀察及時(shí)確認(rèn)裂解階段，在保證裂解效果情況下盡可能減少酶解時(shí)間，以免時(shí)間過(guò)長(zhǎng)造成對(duì)細(xì)胞的損傷；若用于單細(xì)胞測(cè)序等要求較高的單細(xì)胞制備，全程需加快速度，單細(xì)胞解離后需立即進(jìn)入下游建庫(kù)步驟；該酶溶解后-20℃或-80℃保存，可保存6個(gè)月，單次未使用完可凍存后下次繼續(xù)使用，但反復(fù)凍融不要超過(guò)三次，每?jī)鋈谝淮蚊富顣?huì)降低一部分，酶活降低時(shí)可增加酶的使用量以增強(qiáng)酶解效果。